Acrokeratoelastoidosis

Del på:

Oslo Hudlegesenter

Acrokeratoelastoidosis

Hva er Acrokeratoelastoidosis?

Tilstanden ble først beskrevet av Oswaldo Costa i 1953. Han publiserte historien om en 18-år gammel brasiliansk kvinne med små utvekster på hendene og føttene. Siden den gangen er det beskrevet, både sporadiske og familiære, tilfeller av denne hudsykdommen. De fleste personer rapportert i medisinsk litteratur har utviklet hudforandringer før 20-årsalderen.

 

Symptomer

Acrokeratoelastoidosis kjennetegnes av 2-4 mm store hudfargede utvekster på utsiden av hendene, føttene eller fingrene. Det er også beskrevet tilsvarende utvekster på håndleddene, anklene og leggene hos enkelte. Knutene kan være spredte, eller forekomme i grupper. Utvekstene er som regel symmetriske og utvikler med tid harde og rue (Keratostisk) overflater.

 

Hva er årsaken til Acrokeratoelastoidosis?

Årsaken er ukjent. Det mistenkes at sykdommen skyldes en genmutasjon, som enkelte forskere har linket til kromosom 2.

 

Hvordan stilles diagnosen?

Diagnosen mistenkes ved typiske hudforandringer, og kan bekreftes med en hudprøve (biopsi).

Behandling

Det finnes ingen effektiv behandling. De fleste har ingen symptomer, og utvekstene er i hovedsak et kosmetisk problem. Hos de fleste holder hudforandringene seg stabile og uendrede over lang tid, mens de hos enkelte gradvis og sakte kan øke i omfang. Det er rapporter om tilfeller om forverring under graviditet. I medisinsk litteratur har man forsøkt behandling med tretinoinkremsalisylsyrekortisonkremer 
og frysebehandling – men effekten er ofte skuffende. Å holde huden myk med fuktighetskrem er tilrådelig. 
 

Referanser

  • Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
  • Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
  • Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
  • Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).

clinic logo