Buschke-Lowensteins tumor

Del på:

Oslo Hudlegesenter

Buschke-Lowensteins tumor

Tilstanden kalles også Verrukøst karsinom. Sykdommen ble første gang beskrevet i 1925 der de beskrev forandringen som store kjønnsvorter, med tendens til å transformere til hudkreft.


Hvordan ser Buschke-Lowensteins tumor ut?

Tilstanden starter tilsvarende kjønnsvorter med små vorter i huden. Disse utvikler seg og vokser til å danne ”blomkålaktige” utvekster. Med tid kan det danne seg sår (Ulcerasjon) og infeksjon i huden. Tilstanden kan ramme penisen, skjeden, urinrøret og området rundt endetarmen.
 

Årsak 

Sykdommen er som kjønnsvorter relatert til en infeksjon med Papillomaviruset. Buschke-Lowensteins tumor er assosiert med type 6 og 11 tilsvarende vanlige kjønnsvorter. Lavt immunforsvar er en risikofaktor.


Behandling

Buschke-Lowensteins tumor gir i hovedsak problemer grunnet sin vekst med lokal ødeleggelse av vev. Det kan danne seg infeksjoner, hudganger (fistler) og problemer med sårdannelse. Den vanligste behandlingen er kirurgi. Kjemoterapi, strålebehandling og frysebehandling kan også vurderes.

Referanser

  • Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
  • Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
  • Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
  • Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).

clinic logo