Howell-Evans syndrom er en sjelden genetisk sykdom som skyldes en mutasjon på kromosom 17.

Det finnes 2 ulike typer, hvor begge kjennetegnes av spredtvidte partier med fortykket hud på hender og føtter (fokal palmoplantar keratodermi). Type A er mest alvorlig, da den er assosiert med økt risiko for kreft i spiserøret i voksen alder. Type B gir kun plager fra huden. Pasienter med sykdommen er ofte plaget med tørr og flassete hud, keratosis pilaris og hvitlige flekker på tungen.
It is an AD disorder described in several families. Two types are seen.

• Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
• Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
• Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
• Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).