Vil du vite mer om syndromer?
- Acrokeratoelastoidosis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Ataxia telangiektasia
- Auriculotemporal syndrom
- Barraquer-Simons syndrom
- Bazex syndrom
- Berardinelli-Seip syndrom
- Birt-Hogg-Dube syndrom
- Bloom syndrom
- Blue rubber bleb syndrom
- Blueberry muffin syndrom
- Brooke-Spiegler syndrom
- Chediak-Higashi syndrom
- CHILD syndrom
- Clouston syndrom
- Costello syndrom
- Cowden syndrom
- Degos sykdom
- Ehler-Danlos syndrom
- Ektodermale dysplasier
- Fabry sykdom
- Fokal dermal hypoplasi
- Gardner syndrom
- Gorlin syndrom
- Hay-Wells syndrom
- Howell-Evans syndrom
- Huriez syndrom
- Hypereosinofile syndromer
- Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
- Hypomelanose av Ito
- Incontinentia pigmenti
- Keratosis follikularis spinulosa dekalvans
- Kindler syndrom
- Klippel-Trénaunay syndrom
- Kobberling-Dunningan syndrom
- Laugier Hunziker syndrom
- LEOPARD syndrom
- Lesch-Nyhan syndrom
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis
- Macrocephaly-capillary malformation
- Marfan syndrom
- McCune-Albright syndrom
- McKusick syndrom
- Melkersson-Rosenthal syndrom
- Menke’s syndrom
- Muckle-Wells syndrom
- Muir torre syndrom
- Nail-Patella syndrom
- Naxos sykdom
- Netherton syndrom
- Olmsted’s syndrom
- Pachonychia congenita
- PAPA syndrom
- Papillon-Lefevre syndrom
- Parington kutan amyloidose
- Parry-Romberg syndrom
- Peutz-Jeghers syndrom
- POEMS syndrom
- Progeria
- Proteus syndrom
- Pseudoxantoma elastikum
- Punktat palmoplantar keratodermi
- Reed syndrom
- Reticulate acropigmentation of Kitamura
- Richner-Hanhart syndrom
- Rothmund Thomson syndrom
- SAPHO syndrom
- Schnitzler syndrom
- Sjögren-Larsson syndrom
- Trigeminal trofisk syndrom
- Trousseau syndrom
- Turner syndrom
- Vohlwinkel’s syndrom
- Witkop syndrom
- X-Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata
- Xeroderma pigmentosus
- Yellow nail syndrom
- Zinsser-Engman-Cole syndrom
- Acrokeratoelastoidosis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Ataxia telangiektasia
- Auriculotemporal syndrom
- Barraquer-Simons syndrom
- Bazex syndrom
- Berardinelli-Seip syndrom
- Birt-Hogg-Dube syndrom
- Bloom syndrom
- Blue rubber bleb syndrom
- Blueberry muffin syndrom
- Brooke-Spiegler syndrom
- Chediak-Higashi syndrom
- CHILD syndrom
- Clouston syndrom
- Costello syndrom
- Cowden syndrom
- Degos sykdom
- Ehler-Danlos syndrom
- Ektodermale dysplasier
- Fabry sykdom
- Fokal dermal hypoplasi
- Gardner syndrom
- Gorlin syndrom
- Hay-Wells syndrom
- Howell-Evans syndrom
- Huriez syndrom
- Hypereosinofile syndromer
- Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
- Hypomelanose av Ito
- Incontinentia pigmenti
- Keratosis follikularis spinulosa dekalvans
- Kindler syndrom
- Klippel-Trénaunay syndrom
- Kobberling-Dunningan syndrom
- Laugier Hunziker syndrom
- LEOPARD syndrom
- Lesch-Nyhan syndrom
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis
- Macrocephaly-capillary malformation
- Marfan syndrom
- McCune-Albright syndrom
- McKusick syndrom
- Melkersson-Rosenthal syndrom
- Menke’s syndrom
- Muckle-Wells syndrom
- Muir torre syndrom
- Nail-Patella syndrom
- Naxos sykdom
- Netherton syndrom
- Olmsted’s syndrom
- Pachonychia congenita
- PAPA syndrom
- Papillon-Lefevre syndrom
- Parington kutan amyloidose
- Parry-Romberg syndrom
- Peutz-Jeghers syndrom
- POEMS syndrom
- Progeria
- Proteus syndrom
- Pseudoxantoma elastikum
- Punktat palmoplantar keratodermi
- Reed syndrom
- Reticulate acropigmentation of Kitamura
- Richner-Hanhart syndrom
- Rothmund Thomson syndrom
- SAPHO syndrom
- Schnitzler syndrom
- Sjögren-Larsson syndrom
- Trigeminal trofisk syndrom
- Trousseau syndrom
- Turner syndrom
- Vohlwinkel’s syndrom
- Witkop syndrom
- X-Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata
- Xeroderma pigmentosus
- Yellow nail syndrom
- Zinsser-Engman-Cole syndrom
Time til hudlege
Bestill time til hudlege enkelt online eller på telefon 22 03 21 00. Kort ventetid, erfarne spesialister og ingen henvisning.
Bloom syndrom
Bloom syndrom er en sjelden arvelig tilstand som kjennetegnes av solømfintlighet, synlige blodårer i huden (telangiektasier), lav fødselsevekt, tendens til luftveisinfeksjoner og økt forekomst av visse typer kreft.
Hva er årsaken til Bloom syndrom?
Tilstanden er en såkalt autosomal recessiv arvelig sykdom. Det betyr at begge foreldrene må være bærere av genet, og man arver et gen fra hver av foreldrene. Det er påvist en feil på kromosom 15 som årsak til sykdommen. Det er en overhyppighet blant de med såkalt Ashkenazi jødisk bakgrunn.
Hva er symptomene?
Pasienter med Bloom syndrom har en unormal lav fødselsvekt. Foreldre søker ofte lege fordi barnet ikke vokser normalt. De fleste med Blooms blir rundt 1.5 meter høye. Typiske forandringer i huden inkluderer synlige blodårer (Telangiektasier) og Spider veins (røde prikker i huden). Det er spesielt vanlig på kinnene og soleksponerte områder. Hevelse og betennelse på leppene og solømfintlighet er andre tegn. Andre tegn på sykdommen inkluderer redusert mengde underhudsfett, tendens til infeksjoner i luftveiene og tendens til visse typer kreft.
Hvordan behandles Bloom syndrom?
Tilstanden er arvelig, og det finnes ingen kur. Målet med behandlingen er å forhindre komplikasjoner med tidlig behandling av infeksjoner, og regelmessig oppfølging for å forebygge utvikling av kreft.
Referanser
- Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
- Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
- Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
- Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).