Vil du vite mer om syndromer?
- Acrokeratoelastoidosis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Ataxia telangiektasia
- Auriculotemporal syndrom
- Barraquer-Simons syndrom
- Bazex syndrom
- Berardinelli-Seip syndrom
- Birt-Hogg-Dube syndrom
- Bloom syndrom
- Blue rubber bleb syndrom
- Blueberry muffin syndrom
- Brooke-Spiegler syndrom
- Chediak-Higashi syndrom
- CHILD syndrom
- Clouston syndrom
- Costello syndrom
- Cowden syndrom
- Degos sykdom
- Ehler-Danlos syndrom
- Ektodermale dysplasier
- Fabry sykdom
- Fokal dermal hypoplasi
- Gardner syndrom
- Gorlin syndrom
- Hay-Wells syndrom
- Howell-Evans syndrom
- Huriez syndrom
- Hypereosinofile syndromer
- Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
- Hypomelanose av Ito
- Incontinentia pigmenti
- Keratosis follikularis spinulosa dekalvans
- Kindler syndrom
- Klippel-Trénaunay syndrom
- Kobberling-Dunningan syndrom
- Laugier Hunziker syndrom
- LEOPARD syndrom
- Lesch-Nyhan syndrom
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis
- Macrocephaly-capillary malformation
- Marfan syndrom
- McCune-Albright syndrom
- McKusick syndrom
- Melkersson-Rosenthal syndrom
- Menke’s syndrom
- Muckle-Wells syndrom
- Muir torre syndrom
- Nail-Patella syndrom
- Naxos sykdom
- Netherton syndrom
- Olmsted’s syndrom
- Pachonychia congenita
- PAPA syndrom
- Papillon-Lefevre syndrom
- Parington kutan amyloidose
- Parry-Romberg syndrom
- Peutz-Jeghers syndrom
- POEMS syndrom
- Progeria
- Proteus syndrom
- Pseudoxantoma elastikum
- Punktat palmoplantar keratodermi
- Reed syndrom
- Reticulate acropigmentation of Kitamura
- Richner-Hanhart syndrom
- Rothmund Thomson syndrom
- SAPHO syndrom
- Schnitzler syndrom
- Sjögren-Larsson syndrom
- Trigeminal trofisk syndrom
- Trousseau syndrom
- Turner syndrom
- Vohlwinkel’s syndrom
- Witkop syndrom
- X-Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata
- Xeroderma pigmentosus
- Yellow nail syndrom
- Zinsser-Engman-Cole syndrom
- Acrokeratoelastoidosis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Ataxia telangiektasia
- Auriculotemporal syndrom
- Barraquer-Simons syndrom
- Bazex syndrom
- Berardinelli-Seip syndrom
- Birt-Hogg-Dube syndrom
- Bloom syndrom
- Blue rubber bleb syndrom
- Blueberry muffin syndrom
- Brooke-Spiegler syndrom
- Chediak-Higashi syndrom
- CHILD syndrom
- Clouston syndrom
- Costello syndrom
- Cowden syndrom
- Degos sykdom
- Ehler-Danlos syndrom
- Ektodermale dysplasier
- Fabry sykdom
- Fokal dermal hypoplasi
- Gardner syndrom
- Gorlin syndrom
- Hay-Wells syndrom
- Howell-Evans syndrom
- Huriez syndrom
- Hypereosinofile syndromer
- Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
- Hypomelanose av Ito
- Incontinentia pigmenti
- Keratosis follikularis spinulosa dekalvans
- Kindler syndrom
- Klippel-Trénaunay syndrom
- Kobberling-Dunningan syndrom
- Laugier Hunziker syndrom
- LEOPARD syndrom
- Lesch-Nyhan syndrom
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis
- Macrocephaly-capillary malformation
- Marfan syndrom
- McCune-Albright syndrom
- McKusick syndrom
- Melkersson-Rosenthal syndrom
- Menke’s syndrom
- Muckle-Wells syndrom
- Muir torre syndrom
- Nail-Patella syndrom
- Naxos sykdom
- Netherton syndrom
- Olmsted’s syndrom
- Pachonychia congenita
- PAPA syndrom
- Papillon-Lefevre syndrom
- Parington kutan amyloidose
- Parry-Romberg syndrom
- Peutz-Jeghers syndrom
- POEMS syndrom
- Progeria
- Proteus syndrom
- Pseudoxantoma elastikum
- Punktat palmoplantar keratodermi
- Reed syndrom
- Reticulate acropigmentation of Kitamura
- Richner-Hanhart syndrom
- Rothmund Thomson syndrom
- SAPHO syndrom
- Schnitzler syndrom
- Sjögren-Larsson syndrom
- Trigeminal trofisk syndrom
- Trousseau syndrom
- Turner syndrom
- Vohlwinkel’s syndrom
- Witkop syndrom
- X-Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata
- Xeroderma pigmentosus
- Yellow nail syndrom
- Zinsser-Engman-Cole syndrom
Time til hudlege
Bestill time til hudlege enkelt online eller på telefon 22 03 21 00. Kort ventetid, erfarne spesialister og ingen henvisning.
Incontinentia pigmenti
Incontinentia pigmenti er en sjelden X-linket dominant sykdom som kan påvirke huden, tennene, øynene og nervesystemet.
Hva er årsaken til Incontinentia pigmenti?
Tilstanden skyldes en mutasjon i det såkalte NEMO genet. Dette genet koder for et protein som beskytter mot celledød. Da tilstanden er X-linket er de fleste pasienter med sykdommen jenter. Sjeldne tilfeller er også beskrevet hos menn grunnet såkalt Mosaicisme.
Hvilke forandringer får man i huden?
Incontinentia pigmenti kan gi flere forandringer i huden, og hudforandringene utvikler seg gjennom ulike stadier. De første leveårene av livet utvikler det seg typiske små vannblemmer og utslett på armene og bena. Det såkalte verrukøse stadiet begynner typisk i alderen av 1-6 måneder, men kan også først komme i tenårene. Det utvikler seg her vorteliknende utvekster i huden, spesielt på armene og bena. Disse utvekstene forsvinner ofte av seg selv. Deretter utvikler det seg ofte et hvirvelliknende mønster med økt pigmentering i huden. I voksen alder kan det også tilkomme tap av pigment, hår og tynn hud (Atrofi) som særlig rammer leggene.
Hvilke tilstander er assosiert?
Pasienter med Incontinentia pigment har en overhyppighet av sykdommer i andre organer enn huden. Rundt 1/3 vil utvikle øyeplager som i verste fall kan gi blindhet. Sykdommen rammer ofte kun et øye. Rundt 1/3 har også symptomer fra sentralnervesystemet. Dette kan være Epilepsi, sen utvikling og pareser. Det er også en overhyppighet av misdannelser i tennene. Hos enkelte fungerer ikke svettekjertlene normalt, hvilket kan gi problemer med temperaturregulering ved trening og feber.
Finnes det behandling?
Pasienter med Incontinentia pigment vil som regel bli fulgt opp av flere spesialister. Målet er å forebygge komplikasjoner. Symptomene varierer stort fra person til person, og behandlingsplan må individualiseres. Aktuelle spesialister er hudleger, øyeleger, barneleger og tannleger.
Referanser
- Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
- Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
- Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
- Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).