Vil du vite mer om syndromer?
- Acrokeratoelastoidosis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Ataxia telangiektasia
- Auriculotemporal syndrom
- Barraquer-Simons syndrom
- Bazex syndrom
- Berardinelli-Seip syndrom
- Birt-Hogg-Dube syndrom
- Bloom syndrom
- Blue rubber bleb syndrom
- Blueberry muffin syndrom
- Brooke-Spiegler syndrom
- Chediak-Higashi syndrom
- CHILD syndrom
- Clouston syndrom
- Costello syndrom
- Cowden syndrom
- Degos sykdom
- Ehler-Danlos syndrom
- Ektodermale dysplasier
- Fabry sykdom
- Fokal dermal hypoplasi
- Gardner syndrom
- Gorlin syndrom
- Hay-Wells syndrom
- Howell-Evans syndrom
- Huriez syndrom
- Hypereosinofile syndromer
- Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
- Hypomelanose av Ito
- Incontinentia pigmenti
- Keratosis follikularis spinulosa dekalvans
- Kindler syndrom
- Klippel-Trénaunay syndrom
- Kobberling-Dunningan syndrom
- Laugier Hunziker syndrom
- LEOPARD syndrom
- Lesch-Nyhan syndrom
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis
- Macrocephaly-capillary malformation
- Marfan syndrom
- McCune-Albright syndrom
- McKusick syndrom
- Melkersson-Rosenthal syndrom
- Menke’s syndrom
- Muckle-Wells syndrom
- Muir torre syndrom
- Nail-Patella syndrom
- Naxos sykdom
- Netherton syndrom
- Olmsted’s syndrom
- Pachonychia congenita
- PAPA syndrom
- Papillon-Lefevre syndrom
- Parington kutan amyloidose
- Parry-Romberg syndrom
- Peutz-Jeghers syndrom
- POEMS syndrom
- Progeria
- Proteus syndrom
- Pseudoxantoma elastikum
- Punktat palmoplantar keratodermi
- Reed syndrom
- Reticulate acropigmentation of Kitamura
- Richner-Hanhart syndrom
- Rothmund Thomson syndrom
- SAPHO syndrom
- Schnitzler syndrom
- Sjögren-Larsson syndrom
- Trigeminal trofisk syndrom
- Trousseau syndrom
- Turner syndrom
- Vohlwinkel’s syndrom
- Witkop syndrom
- X-Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata
- Xeroderma pigmentosus
- Yellow nail syndrom
- Zinsser-Engman-Cole syndrom
- Acrokeratoelastoidosis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Ataxia telangiektasia
- Auriculotemporal syndrom
- Barraquer-Simons syndrom
- Bazex syndrom
- Berardinelli-Seip syndrom
- Birt-Hogg-Dube syndrom
- Bloom syndrom
- Blue rubber bleb syndrom
- Blueberry muffin syndrom
- Brooke-Spiegler syndrom
- Chediak-Higashi syndrom
- CHILD syndrom
- Clouston syndrom
- Costello syndrom
- Cowden syndrom
- Degos sykdom
- Ehler-Danlos syndrom
- Ektodermale dysplasier
- Fabry sykdom
- Fokal dermal hypoplasi
- Gardner syndrom
- Gorlin syndrom
- Hay-Wells syndrom
- Howell-Evans syndrom
- Huriez syndrom
- Hypereosinofile syndromer
- Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
- Hypomelanose av Ito
- Incontinentia pigmenti
- Keratosis follikularis spinulosa dekalvans
- Kindler syndrom
- Klippel-Trénaunay syndrom
- Kobberling-Dunningan syndrom
- Laugier Hunziker syndrom
- LEOPARD syndrom
- Lesch-Nyhan syndrom
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis
- Macrocephaly-capillary malformation
- Marfan syndrom
- McCune-Albright syndrom
- McKusick syndrom
- Melkersson-Rosenthal syndrom
- Menke’s syndrom
- Muckle-Wells syndrom
- Muir torre syndrom
- Nail-Patella syndrom
- Naxos sykdom
- Netherton syndrom
- Olmsted’s syndrom
- Pachonychia congenita
- PAPA syndrom
- Papillon-Lefevre syndrom
- Parington kutan amyloidose
- Parry-Romberg syndrom
- Peutz-Jeghers syndrom
- POEMS syndrom
- Progeria
- Proteus syndrom
- Pseudoxantoma elastikum
- Punktat palmoplantar keratodermi
- Reed syndrom
- Reticulate acropigmentation of Kitamura
- Richner-Hanhart syndrom
- Rothmund Thomson syndrom
- SAPHO syndrom
- Schnitzler syndrom
- Sjögren-Larsson syndrom
- Trigeminal trofisk syndrom
- Trousseau syndrom
- Turner syndrom
- Vohlwinkel’s syndrom
- Witkop syndrom
- X-Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata
- Xeroderma pigmentosus
- Yellow nail syndrom
- Zinsser-Engman-Cole syndrom
Time til hudlege
Bestill time til hudlege enkelt online eller på telefon 22 03 21 00. Kort ventetid, erfarne spesialister og ingen henvisning.
Xeroderma pigmentosus
Xeroderma pigmentosus er en sjelden hudsykdom som gjør huden solømfintlig, og gir en høy risiko for hudkreft.
Hva er årsaken til Xeroderma pigmentosus?
Tilstanden er en såkalt autosomal recessiv tilstand. Det betyr at man må ha arvet to uavhengige gener (en fra hver av foreldrene) for å utvikle tilstanden. Selve feilen gjør at arvestoffets reparasjonsmekanismer ikke fungerer normalt. Dette øker risikoen for hudkreft etter eksponering for ultrafiolette stråler.
Symptomer
Xeroderma pigmentosis kan gi noen forandringer i huden som tegn på sykdommen. Ikke alle har disse, men mange. Vanlig er mørke fregner i ansiktet og på halsen, synlige blodkar i huden (poikiloderma) og utvikling av tegn på solskader og forstadier til hudkreft i ung alder. De fleste utvikler først såkalte aktiniske keratoser, og dette kan skje allerede i barnealder. Med økende alder øker risikoen for plateepitelkreft, basalcellekreft og føflekkreft.
Kan man få andre symptomer?
Pasienter med Xeroderma pigmentosus har en økt forekomst av øyeproblemer (80%), og nevrologiske problemer (20%).
Hvordan behandles Xeroderma pigmentosus?
Det første målet med behandlingen er å forebygge hudkreft fra en ung alder. Det er svært viktig at man unngår soleksponering. Dette kan gjøres gjennom bruk av klær, solkrem og andre tiltak. En må følges regelmessig opp av hudlege med undersøkelse av huden. Ved mistanke om hudkreft vil man utrede dette. En må også følges regelmessig opp av øyelege.
Referanser
- Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
- Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
- Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
- Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).