Vil du vite mer om uvanlige hudsykdommer?
- Acrokeratoelastoidosis
- Acrokeratosis verruciformis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Atypiske fibroxanthomer
- Auriculotemporal syndrom
- Burning mouth syndrome
- Circinat balanitt
- Confluent and reticulated papillomatosis (of Gougerot and Carteaud)
- Cutis Verticis Gyrata
- Chrysiasis
- Dariers sykdom
- Ekkrin hidrocystom
- Elastosis perforans serpiginosa
- Epidermodysplasia verruciformis
- Epidermolytisk akantom
- Eruptive xanthomer
- Erythrokeratodermia varibilis
- Flegel’s sykdom
- Follicular Ichthyosis
- Granulær parakeratose
- Hailey-Hailey sykdom
- Halogenoderma
- Inverted Follicular Keratosis
- Juvenil xanthogranulom
- Keratosis Circumscripta
- Klarcellet akantom
- Kyrles sykdom
- Nekrobiotisk xantogranulom
- Pigmented spindle-cell nevus
- Pityriasis rotunda
- Porokeratose
- Pretibialt myxødem
- Ratosis Circumscripta
- Reaktiv perforerende kollagenose
- Retikulohistiocytose
- Acrokeratoelastoidosis
- Acrokeratosis verruciformis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Atypiske fibroxanthomer
- Auriculotemporal syndrom
- Burning mouth syndrome
- Circinat balanitt
- Confluent and reticulated papillomatosis (of Gougerot and Carteaud)
- Cutis Verticis Gyrata
- Chrysiasis
- Dariers sykdom
- Ekkrin hidrocystom
- Elastosis perforans serpiginosa
- Epidermodysplasia verruciformis
- Epidermolytisk akantom
- Eruptive xanthomer
- Erythrokeratodermia varibilis
- Flegel’s sykdom
- Follicular Ichthyosis
- Granulær parakeratose
- Hailey-Hailey sykdom
- Halogenoderma
- Inverted Follicular Keratosis
- Juvenil xanthogranulom
- Keratosis Circumscripta
- Klarcellet akantom
- Kyrles sykdom
- Nekrobiotisk xantogranulom
- Pigmented spindle-cell nevus
- Pityriasis rotunda
- Porokeratose
- Pretibialt myxødem
- Ratosis Circumscripta
- Reaktiv perforerende kollagenose
- Retikulohistiocytose
Time til hudlege
Bestill time til hudlege enkelt online eller på telefon 22 03 21 00. Kort ventetid, erfarne spesialister og ingen henvisning.
Atypiske fibroxanthomer
Atypiske fibroxanthomer er en sjelden hudtumor med god prognose som først ble beskrevet av Helwig i 1963.
Hvordan ser et Atypisk fibroxanthom ut?
Det ses som en kul eller sår i huden, og er vanligst på soleksponert hud hos eldre. Den varierer i størrelse fra 0.3-4 centimeter. Det er også beskrevet tilfeller på kroppen, og en sjelden gang hos yngre mennesker. Menn er mer utsatt enn kvinner.
Hva er risikofaktorene?
De viktigste risikofaktorene er eksponering for sollys og redusert immunforsvar. Det er også omdiskutert om et virus som heter Poylomavirus er medvirkende i utviklingen.
Hvordan stilles diagnosen?
Diagnosen stilles ved at man tar en hudprøve (biopsi).
Behandling
Atypiske fibroxanthomer behandles kirurgisk. Tilbakefall eller spredning av tumoren er uvanlig, men er beskrevet i medisinsk litteratur.
Referanser
- Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
- Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
- Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
- Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).