Våre åpningstider
Man - Fre: 08:30 - 17:00

Adresse
Wergelandsveien 1, 0167 Oslo

Telefonnummer
22 03 21 00

Vil du vite mer om uvanlige hudsykdommer?

Time til hudlege

Bestill time til hudlege enkelt online eller på telefon 22 03 21 00. Kort ventetid, erfarne spesialister og ingen henvisning.

Confluent and reticulated papillomatosis (of Gougerot and Carteaud)

Confluent and reticulated papillomatosis (of Gougerot and Carteaud) er en sjelden hudsykdom som typisk oppstår i tenårene.

Hvem rammes?

De fleste tilfeller er sporadiske. Det finnes enkelte tilfeller hvor sykdommen har gått i en familie. Sykdommen er vanligere hos kvinner, og de med mørk hudtype.

Årsak

Årsaken er ukjent. Man tror sykdommen kan være relatert til en hormonell ubalanse. Det er en overhyppighet av diabetes, overvekt, ujevn mensturasjon, akantosis nigricans og stoffskiftesykdommer hos dem som rammes. Noen mener at sykdommen skyldes en unormal dannelse av overhuden (keratinisering).

Symptomer

Sykdommen begynner med små prikker og utvekster i huden. De ses som 1-2 mm ru flekke rtypisk mellom skulderbladene og øvre del av magen. De utvikler seg relativt raskt, og blir med tid rundt en halv centimeter store kuler med en ru fortykket overflate. Typisk senere vokser kulene sammen, og danner større mørke flekker som henger sammen i midten (confluent) og nettformet ytterst (retiulated). Sykdommen gir lite kløe eller plager bortsett fra det kosmtiske.

Behandling

Flere medisiner er forsøkt, og effekten er variabel. Mest brukt er tetracyclin (minocyclin) tabletter som kan ha god effekt. Andre medisiner som kan forsøkes er isotretinoin og neotigason. Av lokalbehandling kan eksfolierende kremer og retinoider ha effekt.

Referanser

  • Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
  • Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
  • Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
  • Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).