Vil du vite mer om uvanlige hudsykdommer?
- Acrokeratoelastoidosis
- Acrokeratosis verruciformis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Atypiske fibroxanthomer
- Auriculotemporal syndrom
- Burning mouth syndrome
- Circinat balanitt
- Confluent and reticulated papillomatosis (of Gougerot and Carteaud)
- Cutis Verticis Gyrata
- Chrysiasis
- Dariers sykdom
- Ekkrin hidrocystom
- Elastosis perforans serpiginosa
- Epidermodysplasia verruciformis
- Epidermolytisk akantom
- Eruptive xanthomer
- Erythrokeratodermia varibilis
- Flegel’s sykdom
- Follicular Ichthyosis
- Granulær parakeratose
- Hailey-Hailey sykdom
- Halogenoderma
- Inverted Follicular Keratosis
- Juvenil xanthogranulom
- Keratosis Circumscripta
- Klarcellet akantom
- Kyrles sykdom
- Nekrobiotisk xantogranulom
- Pigmented spindle-cell nevus
- Pityriasis rotunda
- Porokeratose
- Pretibialt myxødem
- Ratosis Circumscripta
- Reaktiv perforerende kollagenose
- Retikulohistiocytose
- Acrokeratoelastoidosis
- Acrokeratosis verruciformis
- Adams-Oliver syndrom
- Angelman syndrom
- Ascher syndrom
- Atypiske fibroxanthomer
- Auriculotemporal syndrom
- Burning mouth syndrome
- Circinat balanitt
- Confluent and reticulated papillomatosis (of Gougerot and Carteaud)
- Cutis Verticis Gyrata
- Chrysiasis
- Dariers sykdom
- Ekkrin hidrocystom
- Elastosis perforans serpiginosa
- Epidermodysplasia verruciformis
- Epidermolytisk akantom
- Eruptive xanthomer
- Erythrokeratodermia varibilis
- Flegel’s sykdom
- Follicular Ichthyosis
- Granulær parakeratose
- Hailey-Hailey sykdom
- Halogenoderma
- Inverted Follicular Keratosis
- Juvenil xanthogranulom
- Keratosis Circumscripta
- Klarcellet akantom
- Kyrles sykdom
- Nekrobiotisk xantogranulom
- Pigmented spindle-cell nevus
- Pityriasis rotunda
- Porokeratose
- Pretibialt myxødem
- Ratosis Circumscripta
- Reaktiv perforerende kollagenose
- Retikulohistiocytose
Time til hudlege
Bestill time til hudlege enkelt online eller på telefon 22 03 21 00. Kort ventetid, erfarne spesialister og ingen henvisning.
Granulær parakeratose
Granulær parakeratose kalles på fagspråket også ”Axillary granular parakeratosis”. Det er en sjelden kløende hudlidelse der man får hudforandringer i en eller flere hudfolder.
Hvor vanlig er Granulær parakeratose?
Tilstanden er sjelden, og rammer i hovedsak kvinner. Eksakt forekomst er ikke kjent.
Hvordan ser utslettet ut?
Hudsykdommen kjennetegnes av brune og røde små kuler (papler) i huden som har harde overflater. Det rammer særlig armhulene, men kan også affisere andre hudfolder som lyskene og huden under brystene. Utslettet kan være ensidig eller tosidig. Kløe, irritasjon, fukt og hudinfeksjoner er vanlige symptomer.
Hva er årsaken?
Årsaken til Granulær parakeratose er ikke fullt ut kjent. Det mistenkes at defekt av det øverste hornlaget i huden er medvirkende. Spesielt har man fokusert på omdannelsen av proteinet Profilaggrin til Filaggrin. Feilen mistenkes å føre til en opphopning av Keratin i huden.
Hvordan stilles diagnosen?
Diagnosen stilles etter undersøkelse av hudlege. En må skille tilstanden fra andre hudlidelser som rammer samme områder slik som Hailey-Hailey, Dariers sykdom, Acanthosis nigricans, Invers psoriasis og soppinfeksjoner.
Behandling
De fleste behandlinger er empirisk, og det finnes ikke klare retningslinjer. Kortisonkremer, vitamin D kremer, antiseptiske oppløsninger og soppdrepende midler kan forsøkes. Noen ganger kan utslettet gå bort av seg selv uten behandling.
Referanser
- Dermatology: 3rd edition. Bologna JL, Jorizzo JL (Eds.). Pub: Mosby.
- Rook’s Textbook of Dermatology. Burns DA, Breathnach SM (Eds.). Pub: Wiley-Blackwell.
- Andrew’s Diseases of the skin: Clinical Dermatology. James WD, Berger TG (Eds). Pub: Saunders
- Surgery of the Skin: Procedural Dermatology. Robinson JK, Hake CW (Eds).